Monsieur Wallace a obtenu son baccalauréat ès sciences en génétique et en biologie du développement de l'Université Cornell en 1968. Il a ensuite obtenu sa maîtrise de philosophie en microbiologie et en génétique humaine et son doctorat en microbiologie et en génétique humaine de l'Université de Yale.
Après avoir terminé une recherche postdoctorale au National Institutes of Health, le Docteur Wallace a passé sept ans comme professeur adjoint à l'Université de Stanford, où il a découvert que l'ADN mitochondrial est hérité de la mère seulement. En 1983, il est devenu professeur auxiliaire de biochimie, d'anthropologie et de génétique pédiatrique à l'Université Emory, où il a poursuivi ses recherches sur l'hérédité et la maladie maternelles. En 2002, il a fondé le Centre de médecine et de génétique moléculaire et mitochondriale de l'Université de Californie à Irvine. Il est ensuite devenu professeur de pathologie et de médecine de laboratoire à l'Université de Pennsylvanie en 2010. Il est actuellement Directeur du Centre des mitochondries et de la médecine épigénomique à l'hôpital pour enfants de Philadelphie.
Le travail novateur du Docteur Wallace dans le domaine de la génétique mitochondriale humaine a éclairé des domaines allant de la bioénergétique à l'anthropologie moléculaire et à l'évolution humaine. Il a identifié des maladies héréditaires maternelles résultant de mutations de l'ADNmt. Le Docteur Wallace a également montré que les mutations de l'ADNmt s'accumulent avec l'âge et sont particulièrement répandues dans les tissus, comme le cerveau, qui sont atteints de maladies dégénératives. Son travail a mis en évidence les mitochondries et la bioénergétique comme des facteurs importants dans les troubles liés à l'âge, tels que le diabète et la maladie d'Alzheimer, ainsi que le cancer.
Le Docteur Wallace a reçu de nombreux prix reconnaissant ses études pionnières sur la génétique mitochondriale au cours des 35 dernières années, y compris le prix de l'American College of Physicians pour le travail remarquable en science reliée à la médecine, le prix William Allan de la American Society de la génétique humaine, le prix Passano et la médaille Benjamin Franklin Life Sciences. Il est membre de l'Académie Nationale des Sciences, de l'Académie Américaine des Arts et des Sciences et de l'Institut de médecine.
Session : Les découvertes majeures à travers le monde
Date : 28 mars 2018
Heure : 9:00 - 10:00
Dr. Doug Wallace is the 2017 winner of the Dr. Paul Janssen Award for Biomedical Research for pioneering the field of mitochondrial genetics and its application to the study of disease, aging and patterns of human migration.
Dr. Wallace earned his Bachelor of Science in Genetics and Developmental Biology from Cornell University in 1968. He later earned his Masters of Philosophy in Microbiology and Human Genetics and Ph.D. in Microbiology and Human Genetics from Yale University.
After completing a postdoctoral fellowship at the National Institutes of Health, Dr. Wallace spent seven years as an assistant professor at Stanford University, where he made the discovery that mitochondrial DNA is inherited from the mother only. In 1983, he became an Adjunct Professor for Biochemistry, Anthropology and Pediatrics Genetics at Emory University, where he continued his research on maternal inheritance and disease. In 2002, he founded the Center for Molecular and Mitochondrial Medicine and Genetics at the University of California, Irvine, and later became a professor of Pathology and Laboratory Medicine at the University of Pennsylvania in 2010. He is currently the director of the Center for Mitochondrial and Epigenomic Medicine at the Children's Hospital of Philadelphia.
Dr. Wallace’s groundbreaking work in the field of human mitochondrial genetics has illuminated fields ranging from bioenergetics to molecular anthropology and human evolution. He identified maternally inherited diseases that result from mutations in mtDNA. Dr. Wallace also showed that mtDNA mutations accumulate with age and are especially prevalent in tissues, such as the brain, that are afflicted by degenerative diseases. His work has highlighted mitochondria and bioenergetics as important factors in age-related disorders, such as diabetes and Alzheimer’s disease, as well as cancer.
Dr. Wallace has received numerous awards recognizing his pioneering studies of mitochondrial genetics for the past 35 years, including the American College of Physicians Award for Outstanding Work in Science Related to Medicine, the Gruber Foundation Genetics Prize, the William Allan Award of the American Society of Human Genetics, the Passano Award, and the Benjamin Franklin Life Sciences Medal. He is a member of the National Academy of Sciences, the American Academy of Arts and Sciences, and the Institute of Medicine.
Session: Breakthroughs from Across the World
Date: 28 March 2018
Time: 9:00 - 10:00
